ХХУ11Межд. конференция «Теоретические и клинические аспекты прим. биорезонансной и мультирезонансной терапии», 2021 Оценка неспецифических адаптационных реакций в биорезонансных технологиях А.Е.Кудаев1, Н.К. Ходарева 1,2, Л.П.Барсукова.1

ХХУ11Межд. конференция «Теоретические и клинические аспекты прим. биорезонансной и мультирезонансной терапии», 2021

Оценка неспецифических адаптационных реакций в биорезонансных технологиях

А.Е.Кудаев¹, Н.К. Ходарева ^1,2, Л.П.Барсукова.¹

¹Медицинский центр инновационных технологий «Артемида», ²ГБУ РО «Лечебно-реабилитационный центр №1», Ростов-на Дону, Россия

Технологии БРТ обращены к организму, как к сложной многоуровневой, саморегулирующейся системе. При проведении БРТ функциональное состояние организма изменяется, развивается какая-либо из общих неспецифических адаптационных реакций (ОНАР) (1) на определенных уровнях реактивности (2) Стресс (Стр), тренировка (Тр), спокойная активация (СА) и повышенная активация (ПА) –четыре качественно различных категории адаптационных реакций.

Общие реакции являются реакциями всего организма, включающими в себя все его подсистемы и уровни. Тестирование общих неспецифических адаптационных реакций организма (1) дает представление о том, как на данном временном отрезке на уровне целого организма система справляется с ситуацией, как адаптируется к нагрузке, к воздействиям, как физическим, так и психологическим. Закономерности развития адаптационных реакций на уровне целого организма как сложной открытой неравновесной системы присущи всем системам. Речь идет об органах или подсистемах организма, тканях и отдельных клетках. По отношению к реакции целого организма – общей реакции, это будут местные (частные) реакции.

В условиях целого организма местные реакции могут быть частью общей реакции, то есть не противоречить, а соответствовать ей. Чаще всего это бывает в случаях, когда в организме отсутствует патологический очаг. Тогда местная реакция является частью общей. В условиях патологии местные клеточные реакции могут подчинить своему влиянию общие, навязать организму свой характер изменений (воспалительный процесс, онкология).

При тяжелом течении воспалительного процесса, зачастую местная реакция – стресс, характерная для асептического воспаления (3), становится общей, вовлекая в стресс и другие системы и подсистемы организма. Хотя общий стресс и обладает противовоспалительным действием, но полностью излечить воспаление на фоне общего стресса, угнетающего защитные системы, крайне трудно: в большинстве случаев происходит переход воспаления в хроническую форму. Поэтому особую важность приобретает общая антистрессорная реакция организма, способная подчинить себе местные.

При анализе взаимоотношений между опухолью и организмом рассогласование между местной реакцией опухолевой ткани и общей реакцией организма, существует и при прогрессивном росте и при прогрессирующем рассасывании опухоли. Рост опухоли происходит на фоне углубляющегося стресса в организме, хотя периодически могут развиваться и антистрессорные реакции низких уровней реактивности, что отражает борьбу организма с опухолью (4). По всем изучавшимся показателям (состояние мембран, синтетическая активность клеток, митотическая активность и др.) неспецифическая адаптационная реакция на уровне ткани и клеток опухоли при прогрессирующем росте может быть отнесена к переактивации (ПеА). При регрессии опухоли, в результате вызванной стойкой реакции активации на уровне организма, в опухолевых клетках по всем изучавшимся показателям наблюдается стресс. По снижению синтетических процессов (уменьшению параметра альфа-соотношения односпиральных и двуспиральных аминокислот) в клетках опухоли (как ядре, так и цитоплазме) можно судить о степени регрессии опухоли (5). Максимальный противоопухолевый эффект наблюдали, когда в опухоли регистрировался стресс, а в организме – реакция повышенной активации. Об этом также свидетельствуют ранее проведенные нами экспериментальные работы, доложенные на Международных конференция «Теоретические и клинические аспекты применения биорезонансной и мультирезонансной терапии» в 2017, 2019, 2020гг.

Если о признаках общих неспецифических адаптационных реакций мы судим по изменениям тимико-лимфатической системы, эндокринных желез и ЦНС, то о признаках разной тканевой или клеточной реакции можно судить по тем изменениям, которые характеризуют этот иерархический уровень. Можно сказать, в самом общем виде, что при активации отмечаются признаки умеренной стимуляции; при стрессе — признаки либо угнетения и дегенерации, либо гиперстимуляции; при тренировке нет ни выраженных признаков стимуляции, ни угнетения, ни дегенерации. Эти общие положения имеют конкретное выражение и в морфологических, и в гистохимических, и в биофизических характеристиках тканей и клеток (6,7).

Простым и доступным тестом ОНАР (обратной связью на проводимые воздействия) является лейкоцитарная формула крови дающая представление и о типе развивающейся реакции, и об уровне реактивности (этаже), то есть о полноценности или напряженноcти этой реакции (функционирования, адаптации), в динамике и позволяющая целенаправленно вносить коррективы в проводимые воздействия (8). О типе же местной адаптационной реакции в опухоли можно было судить только после проведения исследований на выделенном гистологическом материале с использованием сложных морфологических и биохимических методик.

Целью настоящего экспериментального исследования являлась апробация в эксперименте уже использованных нами ранее противоопухолевых информационных препаратов (9,10) с учетом не только общей неспецифической адаптационной реакции (ОНАР), но и адаптационной реакции ткани опухоли – местной (частной) адаптационной реакции. Для достижения поставленной цели информационные характеристики неспецифических адаптационных реакций (стресс, тренировка, спокойная активация, повышенная активация и реакция переактивации) из собранной базы данных по авторской методике были внесены в селектор АПК «АРТЕМИДА-ПРО» авторского коллектива ООО МЦИТ «Артемида».

Дизайн исследования.

Эксперименты были проведены в стандартных условиях сертифицированного вивария ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Ростовской области». Модель: индуцированная карцинома крыс Герена, которую мы использовали и в предыдущих опытах (9,10). Штамм опухоли был получен в Институте экспериментальной патологии, онкологии и радиобиологии им. Р.Е. Кавецкого НАН Украины. Взвесь опухолевых клеток (5–6×106 кл/мл), полученных от крысы-донора, трансплантировали (перевивали) путём подкожной инъекции крысам самкам весом =~180грамм по 0,5мл в область спины справа вдоль позвоночника.

После манифестации опухоли («мелкое просо» – объём менее 0,01 см ³) и при достижении опухолью нужного объема (0,13-0,36 см3) начинали противоопухолевые воздействия с использованием информационных препаратов (ИП). Эти объемы опухолей были меньше, чем в предыдущем исследовании, но соответствуют меркам экспериментальной онкологии (11). Исследование носило характер пилотного и выполнено на небольшом количестве животных.

Были сформированы 3 опытных группы животных.

1 группа (n=5) — ИП «Крыса» (препарат создан на основе экспериментов 2018-2020гг и концепции наличия противоопухолевых механизмов, запускаемых под воздействием информационных препаратов, которые могут сохраняться и наследоваться у животных) при ВР-тестировании – нацеливание частной адаптационной реакции стресс;

2 группа (n=5) — ИП – «Авегра» -при ВР-тестировании – нацеливание частной адаптационной реакции стресс;

3 группа (n=5) — ИП – «Авегра» при ВР-тестировании без нацеливания частной адаптационной реакции.

4-ая группа (n=3) — контроль (без воздействий).

ВР-тестирование каждому животному проводилось ежедневно. ИП изготавливался для каждого животного индивидуально. ИП, записанные на воду для инъекций, вводили животным 2 раза в день внутрижелудочно через зонд по 0,5мл. В течение эксперимента проводили замер опухоли и определение ее объёма по формуле Шрека для эллипсоида. Оценивали также процентный состав периферической белой крови для тестирования развивающихся общих адаптационных реакций (3,4), поведенческие реакции и внешний вид животных. На 10-й день, когда у большинства экспериментальных животных опухоли не прощупывались, была проведено вскрытие с ревизией внутренних органов и оценкой состояния тимико – лимфатической системы.

Результаты и обсуждение.

До начала воздействий у животных тестировались ОНАР всех типов и начальный рост опухоли продолжался. В 1-ой группе уже к шестому дню воздействий у всех животных тестировалась общая реакция Активации (СА и ПА) и опухоль не прощупывалась. При вскрытии на месте рассасывания обнаруживалась или пленка или бледно окрашенный «тяжик». Соотношение объема тимуса и надпочечников, (k Т/н = 3,5 – 5,5) свидетельствовало об активизации тимико-лимфатической системы у всех животных этой группы, что способствовало рассасыванию опухоли на фоне антистрессорных реакций СА и ПА высоких уровней реактивности.

Во 2-ой группе у 4х животных рассасывание протекало аналогично, но у одного животного постоянно тестировалась общая адаптационная реакция Стресс. Рост опухоли сменился рассасыванием после 7 дней воздействий (Vmax=3,7см3), на вскрытии была опухоль (Vоп=1,1см3) с участками роста и некроза. Метастатических поражений не было. У остальных животных опухоли рассосались полностью при k Т/н = 1,8 — 3,5, что свидетельствует о большей напряженности при рассасывании на более низких уровнях резистентности, чем в 1-ой группе.

В 3-ей группе у 2 животных рассасывание протекало аналогично характеру рассасывания в 1-ой группе: к шестому дню воздействий тестировалась общая реакция повышенной активации (ПА) и опухоль не прощупывалась, при вскрытии обнаруживались «тяжики». Еще у 2х животных стрессорные реакции сменились лишь к шестому дню реакцией тренировки, а затем к концу исследования реакцией повышенной активации. Именно у этих животных (№№15 и 16) при вскрытии обнаруживался остаток опухоли – «просо». Реакция тимико-лимфатической системы не была однородной (см. таблица 1). У одного животного на фоне постоянно тестирующейся ОНАР – Стр продолжался рост опухоли (Vоп=24,1см3, k Т/н = 1 при сниженном объеме тимуса =84мг). Метастазов не было.

При анализе результатов вскрытия обращал на себя внимание тот факт, что у обоих животных из 2-ой и 3-ей групп, у которых на фоне постоянно тестировавшейся ОНАР — Стр полного рассасывания не произошло, при отсутствии метастазов была увеличена селезенка. По нашему мнению, течение опухолевого процесса в этих случаях указывало на еще один вариант рассогласования общих и местных адаптационных реакций, описанный (12): общая реакция – Стр и наличие двух различных очагов с разными местными реациями – опухолевый с местной реакцией ПеА и воспалительный с местным стрессом (местный Стр) в селезенке. В подобных ситуациях особую важность приобретает общая реакция организма, способная подчинить себе местные.

В контрольной группе у всех животных тестировалась общая адаптационная реакция стресс и рост опухоли (Vоп=1,7 — 31,2см3) при характерной инвалюции тимуса (k Т/н = 0,6; 0,5) Метастазов не было.

Выводы.

На модели опухолевого процесса в эксперименте была показана эффективность противоопухолевых воздействий как при использовании ИП «Крыса», так и при использовании ИП «Авегра».

Была показана возможность использования информационных характеристик неспецифических адаптационных реакций (стресс, тренировка, спокойная активация, повышенная активация и реакция переактивации) внесенных в селектор АПК «АРТЕМИДА-ПРО» авторского коллектива ООО МЦИТ «Артемида» для повышения эффективности противоопухолевого действия используемых ИП.

Была показана также возможность оптимизации противоопухолевых воздействий при применении этих препаратов с учетом местной реакции в опухоли (группы 1 и 2).

Изучение сложных взаимоотношений между общими и местными реакциями при развитии патологических процессов необходимо для разработки тактики управления этими процессами с позиции теории адаптационных реакций. При тяжелом течении местного патологического процесса (воспалительный стресс, онкология) одного центрального действия может быть недостаточно.

Однако мы еще не представляем себе всех возможностей общих адаптационных реакций в плане исправления дефектов на периферии.

Использование ВР-тестирования общих и местных неспецифических адаптационных реакций открывает хорошие перспективы для управления состоянием организма и преодоления патологических процессов, имеющих не только общий, но и местный характер.

Таблица1

Динамика рассасывания опухоли

№№ животных	Начальный V опухоли	Тестируемые ОНАР	Отношение k Т/Н	Конечный Vсм³опухоли
		Группа 1
7	0,13	Стр – Тр- СА – ПА – ПА	185/48=3,85	0
9	0,12	Стр – СА – ПА – СА- СА	195/52=3,75	0
12	0,16	Тр – ПА – Тр – СА – СА	260/47=5,53	0
13	0,20	Стр – Тр – СА – ПА – ПА	220/57=3,86	0
15	0,17	Стр – СА ПА – ПА – СА	200/45=4,4	0
		Группа 2
2	0.13	Стр – Стр – Стр – Стр – Стр	130/60=2,17	1,01
10	0,12	Стр – ПА – Тр – СА – ПА	112/64=1,75	0
11	0,22	Стр – Тр – ПА – ПА – ПА	132/60=2,2	0
14	0,16	Стр – Тр – Тр – ПА – ПА	180/62=2,9	0
18	0,13	Тр –Тр — ПА – СА – ПА	200/57=3,51	0
		Группа 3
8	0,36	Стр – Стр – Стр – Стр – Стр	84/84=1.0	24,1
5	0,12	Стр – Стр – Тр – ПА – ПА	245/72=3.4	просо
3	0.07	Тр – Тр – ПА – ПА – ПА	290/64=4,53	0
16	0,13	Стр – Стр – Тр – ПА – ПА	175/65=2,7	просо
17	0,16	Стр – Тр – СА – ПА – ПА	252/70=3,6	0
		Группа 4 – Контроль
1	0,16	Тр – Стр – Стр – Стр – Стр	145/64=2,3	1,73
4	0,26	Стр – Стр – Стр – Стр – Стр	52/85=0,6	31,2
6	0,30	Стр – Стр – Стр – Стр – Стр	35/70=0,5	25,6

Литература

Гаркави Л.Х. О периодической системе общих неспецифических адаптационных антистрессорных реакций активации и тренировки и роли этой системы в защите от стресса. //Биологическая медицина. М., 2004. Т. 10.№1. С.8-11.

Готовский Ю.В., Мхитарян К.Н. Структурная концепция заболевания и роль внешнего контура управления в его лечении.// Тезисы и доклады 2-ой Международной конференции «Теоретические и клинические аспекты применения биорезонансной и мультирезонансной терапии», М.: «ИМЕДИС», 1996. с. 79-94
Селье Г. На уровне целого организма. – М.: Наука, 1972.
Гаркави Л. Х., Квакина Е. Б., Кузьменко Т. С., Шихлярова А. И. Антистрессорные реакции и активационная терапия. Реакция активации как путь к здоровью через процессы самоорганизации. – Екатеринбург, «Филантроп», 2002г. – 196с.
Карнаухова Н.А., Шейко Е.А., Шихлярова А.И. Люминесцентные характеристики функцционального состояния клеток саркомы-45//Вопросы онкологии.1985. №10. С. 81-86.
Гаркави Л.Х., Квакина Е.Б., Шейко Е.А. Дюминесцентные и морфологические параметры клеток щитовидной железыкрыс при введении различныхдоз адреналина и иммобилизационном стрессе // Проблемы эндокрмнологии. М., 1987.-С.45-47.
Гаркави Л.Х., Квакина Е.Б., Мулатова А.К., Тарасьянц Ф.М., О применении в эксперименте противоопухолевых препаратов в малых дозах//Вопросы онкологии. 1981. Т. 27. №7. С. 61-66.
Гаркави Л.Х, Активационная терапия. Антистрессорные реакции активации и тренировки и их использование для оздоровления, профилактики и лечения. Ростов-на-Дону.2006. -255с.
Кудаев А.Е., Ходарева Н.К., Барсукова Л.П. Изучение возможностей биорезонансных технологий на модели опухолевого роста в эксперименте. ХХV Межд. конференция «Теоретические и клинические аспекты прим. биорезонансной и мультирезонансной терапии», 2019.-С 310-316.
Кудаев А.Е., Ходарева Н.К., Барсукова Л.П. Влияние биорезонансных технологий на противоопухолевый иммунитет в эксперименте. ХХV1 Межд. конференция «Теоретические и клинические аспекты прим. биорезонансной и мультирезонансной терапии», 2020.-С 262-268.
«Модели и методы экспериментальной онкологии (практическое пособие)». Под ред. А.Д.Тимофеевского, М., 1960. – С.144-162.
Шварцбурд П.М. Окислительный стресс во взаимодействии опухоли и организма: Автореф. Дисс. Докт.биол. наук. -Пущино, 1997. 44с