Возможность осуществления принципа дистанционных противовоспалительных воздействий в эксперименте Кудаев А.Е1, Ходарева Н.К1,2, Барсукова Л.П.

Кудаев А.Е1, Ходарева Н.К1,2, Барсукова Л.П.1

Возможность осуществления принципа дистанционных противовоспалительных воздействий в эксперименте (Сообщение 2).

1Медицинский центр инновационных технологий «Артемида»,  2ГБУ РО «Лечебно-реабилитационный центр №1»,  Ростов-на Дону, Россия

Резюме.  В результате экспериментальных исследований на белых беспородных крысах на модели подострого   формалинового воспаления показана противовоспалительная эффективность энергоинформационного обмена осуществляемого с помощью генератора «Золотое сечение» между информационной копией противовоспалительного препарата на основе германия и мазком крови подопытного животного (группа ИПGe+МК), выявлена возможность  дистанционного противовоспалительного реагирования, которое происходило в зоне физиологической нормы и к концу исследования – при согласованности работы подсистем организма.

Ключевые слова: формалиновый тест, воспалительный процесс, информационный перенос, информационный препарат, неспецифические адаптационные реакции, дистанционное противовоспалительное воздействие.

 

ВВЕДЕНИЕ

Ранее нами в экспериментах на белых беспородных крысах на модели подострого формалинового воспаления [1] была показана выраженная противовоспалительная эффективность информационной копии препарата  на основе германия (сертифицированный препарат «Раствор водный цитрата германия», ТУ У 15.8- 35291116-008:2009 произведенного «000 Наноматериалы и нанотехнологии»), полученного с помощью переноса информационных свойств оригинального препарата на вторичный носитель – на воду для инъекций [2] (ИПGe). Информационный препарат в проведенных ранее исследованиях вводили внутрижелудочно через зонд.

Целью данного исследования было изучение возможности бесконтактного, дистанционного влияния на протекание воспалительного процесса.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

Исследование носило характер пилотного и было проведено на белых беспородных крысох (самцах) весом 200 – 270 грамм: контрольная группа – 5 животных и 2 подопытных группы по 5 животных. Животные содержались в стандартных условиях сертифицированного вивария ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Ростовской области» (аттестат аккредитации испытательного лабораторного центра № ГСЭН.RU.ЦОА.060).

Была использована воспроизводимая модель подострого воспаления вызванного введением под апоневроз голеностопного сустава задней правой лапы крысы 0,1мл 2% водного раствора формалина [1]. Выраженность отека оценивали измеряя толщину лапы штангенциркулем через 1, 3, 6, 24, 48, 72, 96 и 168 часов от начала исследования. В качестве противовоспалительного воздействия в 1-ой подопытной группе использовалась информационная копия препарата германий (Ge), терапевтическая доза которого была записана на ампулу воды для инъекций (2мл). с помощью переноса информационных свойств оригинального препарата на вторичный носитель – на воду для инъекций. Противовоспалительное воздействие ИП осуществляли дистанционно, используя для этой цели генератор информационного переноса «Золотое сечение» разработанный фирмой «АРТЕМИДА» и предназначенный для энергоинформационного обмена между различными агентами [3]. В данном исследовании в качестве агентов были использованы ИПGe и мазки крови животных 1-ой подопытной группы (ИПGe+МК).  Прибор «Золотое сечение» располагали в помещении лаборатории, отстоящем от помещения вивария, в котором проводились все манипуляции с животными, на 80 метров. На ячейку прибора (большую) на 5 минут помещали  предметное стекло с мазком крови животного 1-ой подопытной группы (кровью вверх), в меньшую ячейку в хрустальный стаканчик была помещена ампула с ИПGe. Так поступали ежедневно с мазками крови всех подопытных крыс. Первое энергоинформационное воздействие было проведено через час после введения формалина и затем через 24, 48, 72 и 96 часов. Кроме этого никаких дополнительных противовоспалительных воздействий не проводилось. Кровь брали из бедренной вены у всех животных в те же сроки, в которые проводили замеры диаметра лапы. После проведения воздействий все мазки крови фиксировались и окрашивались стандартно.

Для оценки возможного  противовоспалительного действия аппарата «Золотое сечение» сформирована подопытная группа 2 (группа ЗС). В  этой группе  в качестве агента была использованы только мазки  крови подопытных животных, ИПGe не использовали. Условия исследования были аналогичны условиям  подопытной группы1.

По данным замеров диаметра лапы каждого животного контрольной и подопытных групп до введения формалина и в процессе исследования были рассчитаны [4] прирост отека (в % к исходному состоянию) и эффективность воздействия (в % к контролю). Для оценки влияния противовоспалительных воздействий на функциональное состояние организма животных были протестированы лейкоцитарные формулы крови животных. Лейкоцитарная формула крови дает возможность оценить функциональное состояние организма и переходы этих состояний путем тестирования развивающихся общих неспецифических адаптационных реакций: реакции стресс (Стр- Г. Селье) и антистрессорных реакций тренировки (Тр) и активации [5], [6]. Реакция активации подразделена на спокойную (Акт), повышенную (ЗПА) и переактивацию (ПеА). Реакции тренировки, спокойной и повышенной активации представляют собой физиологическую зону реагирования организма. Стресс и переактивация выходят за границы этой зоны. Исходя из показателей лейкоцитарной формулы были оценены неспецифические адаптационные реакции соответствующие функционированию каждого животного, проанализировано отсутствие или наличие элементов напряжения – показателей лейкоцитарной формулы крови выходящих за границы нормы в ту или иную сторону.

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

Наибольшее нарастание отека в контрольной группе наблюдалось через 6 часов от начала исследования. Максимальный отек держался до 24 часов,  затем несколько спадал к 96 часам и снова нарастал к концу эксперимента (168 часов). В 1-ой подопытной группе (ИПGe+МК) к 6 часам отек уже начинал спадать (первое противовоспалительное воздействие было произведено через 1 час после введения формалина), затем несколько увеличивался и к 96 часам спадал существенно. Через две суток после окончания воздействий (168 часов) нарастания отека не происходило. Во второй подопытной группе (ЗС), без использования ИПGe, в первые сутки происходило нарастание отека и затем активное спадание отека до конца исследования (Рис.1).

Выраженность прироста отека голеностопного сустава рассчитывали по формуле  [4]

                               О – И

                       П = ———– х 100 %,

                                    И

где: П – прирост отека в %; О – величина отека после введения формалина; И – величина лапы до введения формалина (Табл.1).

 

 

Табл.1.

Прирост отека в % по отношению к диаметру лапы до введения формалина в контроле (К); в 1-ой подопытной группе (ИПGe+МК); во 2-ой подопытной группе (ЗС).

 

Группа 6 часов 24 часа 48 часов 72 часа 96 часов 168 часов
Контроль 100% 100% 83,3% 83,3% 66,7% 93,4%
ИПGe + МК 28,6% 42,6% 42,6% 28,6% 14,2% 19,2%
ЗС 75% 85,7% 47,6% 47,6% 40,2% 20%

 

Противовоспалительную эффективность воздействий оценивали в % по степени угнетения отечной реакции по сравнению с контролем (Табл. 2) по формуле [4]:

                                                       ( О – И       О – И )

                                         100 % – ( ——–(о) : ———(к)   ) х 100 % ,

                                                       (  И                И )

где: к – контрольная группа; о – опытная группа.

Табл.2.

Эффективность противовоспалительных воздействий в % по отношению к контролю в 1-ой группе (ИПGe+МК) и во 2-ой группе (ЗС).

Группа 6 часов 24 часа 48 часов 72 часа 96 часов 168 часов
ИПGe+

МК

 71,4% 57,4% 48,9% 65,7% 78,7% 79,5%
ЗС 25,0% 14,3% 42,9% 42,9% 39,7% 78,6%

 

Таким образом, на модели подострого формалинового воспаления была показана противовоспалительная эффективность проведенных в данном эксперименте воздействий, значительно превышающая 30 % [7].

Эффективность использованных противовоспалительных воздействий наглядно продемонстрирована на Рис.2

До начала исследования (фон) в контроле тестировались реакции спокойной и повышенной активации. Через 72 часа у всех контрольных животных тестировалась реакция тренировки, а через 96 и 168 часов тестировался и стресс. Кроме того, к концу исследования, по мере нарастания воспаления происходило и нарастание элементов напряжения, что свидетельствовало о снижении уровня резистентности и неполноценности развивающихся реакций.

У животных обеих подопытных групп до начала исследования и в процессе исследования тестировались реакции спокойной и повышенной активации. Лишь у одного животного 2 группы в процессе исследования реакция активации сменялась реакцией тренировки. К концу исследования (96-168 часов) у всех животных обеих подопытных групп на фоне спадающего воспаления тестировались реакции повышенной активации со снижением элементов напряжения, что свидетельствует о повышении неспецифической резистентности и гармонизации работы подсистем организма.

Тип реакции (Стр, Тр, ЗСА, ЗПА) определяется прежде всего по процентному содержанию лимфоцитов в лейкоцитарной формуле (Рис.3), остальные форменные элементы белой крови, общее число лейкоцитов, являясь лишь дополнительными признаками реакции, свидетельствуют о степени полноценности реакции, степени ее напряженности по отношению к общепринятым границам нормы [8].

В процессе исследования процентное содержание лимфоцитов – ведущего звена клеточного (в том числе и противовоспалительного) иммунитета у контрольных животных постепенно снижалось, а у подопытных животных (Рис.3) после некоторого снижения – возрастало.

Адаптационное реагирование контрольных животных к концу исследования происходило на нижней границе физиологической нормы  с нарастанием элементов напряжения. Адаптационное реагирование животных обеих подопытных групп в конце исследования (48 – 168 часов), в период максимальной эффективности рассасывания формалинового воспаления, происходило на верхних границах физиологической зоны нормы, а элементы напряжения практически отсутствовали.

ВЫВОДЫ

Таким образом на модели подострого формалинового воспаления в эксперименте была показана противовоспалительная эффективность энергоинформационного обмена осуществляемого с помощью генератора «Золотое сечение» между информационной копией противовоспалительного препарата на основе германия и мазком крови подопытного животного (группа ИПGe+МК), а также с использованием в генераторе «Золотое сечение» только мазка крови подопытного животного (группа ЗС). Причем, энергоинформационный обмен  происходил на значительном расстоянии от места нахождения экспериментальных животных (удаленность расположения генератора «Золотое сечение»), и, следовательно,  можно говорить о дистанционном противовоспалительном воздействии.

В исследовании, на протяжении 168 часов, был показан значительно меньший, чем в контроле прирост отека в обеих подопытных группах при эффективности в конце воздействий (96 часов): в группе ИПGe+МК -78,7%; в группе ЗС — 39,7%.Через двое суток после прекращения воздействий (168 часов) противовоспалительная эффективность по отношению контроля составила 79,5% и 78,6% соответственно.

На протяжении всего времени исследования у животных обеих подопытных групп развивались адаптационные реакции активации и повышенной активации с менее выраженными, чем в контрольной группе элементами напряжения, то есть, противовоспалительное реагирование происходило в зоне физиологической нормы и к концу исследования – при согласованности работы подсистем организма.

 

Литература

  1. Сернов Л. Н. Элементы экспериментальной формакологии / Л.Н.Сернов, В. В. Гацура. – М.: ВНЦ БАВ, 2000. -352с.
  2. Готовский М.Ю., Перов Ю.Ф. Дискуссионные вопросы терминологии в области современной традиционной медицины. 111. Информайионный перенос и электронная гомеопатия// Традиционная медицина.-2010.-С.59-62
  3. Кудаев А. Е., Мхитарян К. Н., Ходарева Н. К. Многоуровневая системная адаптивная диагностика и терапия. Ростов –на –Дону. Изд. СКНЦ ВШ ЮФУ АПСН, 2009. -306с.
  4. Насонов Е. Л., Лебедева О. В. Нестероидные противовоспалительные препараты: механизм действия и клиническое применение в ревматологии. – Новости формации и медицины. Т.30, 1,1990г.
  5. Селье Г. На уровне целого организма. – М., 1972. – 118с.
  6. Гаркави Л. Х., Квакина Е. Б., Кузьменко Т. С., Шихлярова А. И. Антистрессорные реакции и активационная терапия. Реакция активации как путь к здоровью через процессы самоорганизации. – Екатеринбург, «Филантроп», 2002г. – 196с.
  7. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / Под общей редакцией чл.- корр. РАМН проф. Р. У. Хабриева. – 2 изд., переработ. и доп. – М.: Медицина, 2005. – 832с.
  8. Гаркави Л. Х.О периодической системе общих неспецифических адаптационных антистрессорных реакций активации и тренировки и роли этой системы в защите от стресса. //Биологическая медицина. М., 2004. Т. 10.№1. С.8-11.

 

Рис. 1. Изменение диаметра правой лапы в процессе исследования в контрольной группе (синяя кривая); в 1-ой подопытной группе животных (красная кривая); во 2-ой подопытной группе (желтая кривая).

Рис.2.  Эффективность противовоспалительных воздействий в % к контролю: 1-ая группа (ИПGe + МК) — синяя кривая; 2-ая группа (ЗС) — красная кривая.

Рис.3. Изменение процентного содержания лимфоцитов в лейкоцитарной формуле крови у контрольных животных –  синяя кривая; у животных 1-ой подопытной группы (ИПGe+МК) — красная кривая; у животных 2-ой подопытной группы (ЗС) — желтая кривая.

Рис.2. Выраженность прироста отека в % в контроле (синяя кривая), в подопытной группе (красная кривая) и эффективность проводимых воздействий в % к контролю (желтая кривая).