Возможность осуществления принципа дистанционных противовоспалительных воздействий в эксперименте (сообщение 2)

А.Е. Кудаев, Н.К. Ходарева, Л.П. Барсукова

(МЦИТ «Артемида», ГБУ РО «Лечебно-реабилитационный центр №1»,г. Ростов-на-Дону, Россия)

Ранее (сообщение 1) нами в экспериментах на белых беспородных крысах на модели подострого формалинового воспаления [1] была показана выраженная противовоспалительная эффективность информационной копии препарата на основе германия (сертифицированный препарат «Раствор водный цитрата германия», ТУ У 15.8- 35291116-008:2009 произведенного «ООО Наноматериалы и нанотехнологии»), полученного с помощью переноса информационных свойств оригинального препарата на вторичный носитель – на воду для инъекций (ампула 2 мл) [2] («ИПGe»). Информационный препарат в проведенных ранее исследованиях вводили внутрижелудочно через зонд.
Целью данного исследования было изучение возможности бесконтактного, дистанционного влияния на протекание воспалительного процесса.

Дизайн исследования
Исследование носило характер пилотного и было проведено на белых беспородных крысах (самцах) весом 200–270 грамм. Животные содержались в стандартных условиях сертифицированного вивария ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Ростовской области» (аттестат аккредитации испытательного лабораторного центра № ГСЭН.RU.ЦОА.060).
Была использована воспроизводимая модель подострого воспаления, вызванного введением под апоневроз голеностопного сустава задней правой лапы крысы 0,1 мл 2 % водного раствора формалина [1]. Выраженность отека оценивали, измеряя толщину лапы штангенциркулем через 1, 3, 6, 24, 48, 72, 96 и 168 часов от начала исследования. Исследование проводилась на животных трех групп (по 5 животных в каждой группе): 1 – контрольные животные; 2 – животные с дистанционным воздействием информационного препарата германия(ИПGe) через аппарат «Золотое сечение» (ЗС); 3 – животные с дистанционным воздействием аппарата «Золотое сечение». Кровь для исследования у всех животных брали из бедренной вены в те же сроки, в которые проводили замеры диаметра лапы, мазки крови фиксировались и окрашивались стандартно.
Животным первой (контрольной) группы не проводилось никаких противовоспалительных воздействий. Животным второй группы противовоспалительное воздействие информационным препаратом осуществляли дистанционно, используя для этой цели генератор информационного переноса «Золотое сечение», разработанный МЦИТ «АРТЕМИДА» и предназначенный для энергоинформационного обмена между различными агентами [3]. В нашем исследовании в качестве агентов были использованы «ИПGe» и мазки крови (МК) животных («ИПGe» + МК + ЗС). Прибор «Золотое сечение» располагали в помещении лаборатории, отстоящем от помещения вивария, в котором проводились все манипуляции с животными, на расстоянии 80 метров. На ячейку прибора (большую) на 5 минут помещали предметное стекло с мазком крови животного 2 группы (кровью вверх), в меньшую ячейку в хрустальный стаканчик была помещена ампула с «ИПGe». Так поступали ежедневно с мазками крови всех подопытных крыс данной группы. Первое информационное воздействие было проведено через час после введения формалина и затем через 24, 48, 72 и 96 часов. Кроме этого никаких дополнительных противовоспалительных воздействий животным не проводилось.
Для оценки возможного противовоспалительного действия аппарата «Золотое сечение» была сформирована группа 3 (МК + ЗС). В этой группе в качестве агента была использованы только мазки крови подопытных животных, которые помещали на большую ячейку прибора на 5 минут, «ИПGe» не использовали. Условия исследования были аналогичны условиям группы 2.
По данным замеров диаметра лапы каждого животного контрольной и подопытных групп до введения формалина и в процессе исследования были рассчитаны [4] прирост отека (в % к исходному состоянию) и эффективность воздействия (в % к контролю). Для оценки влияния противовоспалительных воздействий на функциональное состояние организма животных были протестированы лейкоцитарные формулы крови животных. Лейкоцитарная формула крови дает возможность оценить функциональное состояние организма и переходы этих состояний путем тестирования развивающихся общих неспецифических адаптационных реакций: реакции стресс (Стр Г. Селье) и антистрессорных реакций тренировки (Тр) и активации [5], [6]. Реакция активации подразделена на спокойную (Акт), повышенную (ЗПА) и переактивацию (ПеА). Реакции тренировки, спокойной и повышенной активации представляют собой физиологическую зону реагирования организма. Стресс и переактивация выходят за границы этой зоны. Исходя из показателей лейкоцитарной формулы были оценены неспецифические адаптационные реакции соответствующие функционированию каждого животного, проанализировано отсутствие или наличие элементов напряжения – показателей лейкоцитарной формулы крови, выходящих за границы нормы в ту или иную сторону.

Результаты и обсуждение
Наибольшее нарастание отека в контрольной группе наблюдалось через 6 часов от начала исследования. Максимальный отек держался до 24 часов, затем несколько спадал к 96 часам и снова нарастал к концу эксперимента (168 часов). В группе 2 («ИПGe» + МК + ЗС) к 6 часам отек уже начинал спадать (первое противовоспалительное воздействие было произведено через 1 час после введения формалина), затем несколько увеличивался и к 96 часам спадал существенно. Через двое суток после окончания воздействий (168 часов) нарастания отека не происходило. В 3 группе (МК + ЗС), без использования «ИПGe», в первые сутки происходило нарастание отека и затем активное спадание отека до конца исследования (табл. 1). Выраженность прироста отека голеностопного сустава рассчитывали по формуле [4]

П = О – И х 100 %,

где П – прирост отека; О – величина отека после введения формалина; И – величина лапы до введения формалина.

Таблица 1

Прирост отека в % по отношению к диаметру лапы до введения формалина в контроле (К);
в 2 опытной группе («ИПGe» + МК + ЗС); в 3 опытной группе (МК + ЗС)

Противовоспалительную эффективность воздействий оценивали по степени угнетения отечной реакции по сравнению с контролем (табл. 2) по формуле [5]:

100 % – (О – И (о) : (О – И (к)) х 100%,
( И                     И )

где к – контрольная группа; о – опытная группа.

Таблица 2

Эффективность противовоспалительных воздействий в % по отношению к контролю
во 2-й опытной группе («ИПGe» + МК + ЗС); в 3-й опытной группе (МК + ЗС)

Таким образом, на модели подострого формалинового воспаления была показана противовоспалительная эффективность проведенных в данном эксперименте воздействий, значительно превышающая 30 % [7].
Эффективность использованных противовоспалительных воздействий наглядно продемонстрирована на рис. 1.

Рис. 1. Эффективность противовоспалительных воздействий в % к контролю: 2 группа («ИПGe» + МК
+ ЗС) – сплошная линия; 3-я группа (МК + ЗС) – пунктирная линия.

До начала исследования (фон) в контроле тестировались реакции спокойной и повышенной активации. Через 72 часа у всех контрольных животных тестировалась реакция тренировки, а через 96 и 168 часов тестировался и стресс. Кроме того, к концу исследования, по мере нарастания воспаления происходило и нарастание элементов напряжения, что свидетельствовало о снижении уровня резистентности и неполноценности развивающихся реакций.
У животных обеих подопытных групп до начала исследования и в процессе исследования тестировались реакции спокойной и повышенной активации. Лишь у одного животного 3 группы в процессе исследования реакция активации сменялась реакцией тренировки. К концу исследования (96–168 часов) у всех животных обеих подопытных групп на фоне спадающего воспаления тестировались реакции повышенной активации со снижением элементов напряжения, что свидетельствует о повышении неспецифической резистентности и гармонизации работы подсистем организма.
Тип реакции (Стр, Тр, ЗСА, ЗПА) определяется, прежде всего, по процентному содержанию лимфоцитов в лейкоцитарной формуле (рис. 3), остальные форменные элементы белой крови, общее число лейкоцитов, являясь лишь дополнительными признаками реакции, свидетельствуют о степени полноценности реакции, степени ее напряженности по отношению к общепринятым границам нормы [8]. В процессе исследования процентное содержание лимфоцитов – ведущего звена клеточного (в том числе, противовоспалительного) иммунитета у контрольных животных постепенно снижалось, а у подопытных животных (рис. 2) после некоторого снижения – возрастало.

Рис. 2. Изменение процентного содержания лимфоцитов в лейкоцитарной формуле крови у
контрольных животных – точечная линия; у животных 2-й группы («ИПGe» + МК + ЗС) – сплошная
линия; у животных 3-й группы (МК + ЗС) – пунктирная линия.

Адаптационное реагирование контрольных животных к концу исследования происходило на нижней границе физиологической нормы с нарастанием элементов напряжения. Адаптационное реагирование животных обеих подопытных групп в конце исследования (48–168 часов), в период максимальной эффективности рассасывания формалинового воспаления, происходило на верхних границах физиологической зоны нормы, а элементы напряжения практически отсутствовали.

Выводы
Таким образом, на модели подострого формалинового воспаления в эксперименте была показана противовоспалительная эффективность энергоинформационного обмена, осуществляемого с помощью генератора «Золотое сечение» между информационной копией противовоспалительного препарата на основе германия и мазком крови подопытного животного (группа «ИПGe» + МК + ЗС), а также с использованием в генераторе «Золотое сечение» только мазка крови подопытного животного (группа МК + ЗС). Причем, энергоинформационный обмен происходил на значительном расстоянии от места нахождения экспериментальных животных (удаленность расположения генератора «Золотое сечение»), и, следовательно, можно говорить о дистанционном противовоспалительном воздействии.

Литература
1. Сернов Л.Н., Гацура В.В. Элементы экспериментальной формакологии. – М.: ВНЦ БАВ, 2000. – 352с.
2. Готовский М.Ю., Перов Ю.Ф. Дискуссионные вопросы терминологии в области современной традиционной медицины. 111. Информационный перенос и электронная гомеопатия // Традиционная медицина. – 2010. – С.59–62.
3. Кудаев А. Е., Мхитарян К. Н., Ходарева Н. К. Многоуровневая системная адаптивная диагностика и терапия. – Ростов-на-Дону: Изд. СКНЦ ВШ ЮФУ АПСН, 2009. – 306 с.
4. Насонов Е.Л., Лебедева О.В. Нестероидные противовоспалительные препараты: механизм действия и клиническое применение в ревматологии. – Новости формации и медицины. Т.30, 1, 1990 г.
5. Селье Г. На уровне целого организма. – М., 1972. – 118 с.
6. Гаркави Л.Х., Квакина Е.Б., Кузьменко Т.С., Шихлярова А.И. Антистрессорные реакции и активационная терапия. Реакция активации как путь к здоровью через процессы самоорганизации. – Екатеринбург, «Филантроп», 2002. – 196 с.
7. Руководствопо экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / Под общей редакцией чл.-корр. РАМН проф. Р.У. Хабриева. – 2 изд., переработ. и доп. – М.: